إنجلترا والسويد يخسران روسيا في "سباق اللقاحات"


1 قراءة دقيقة
19 Sep
19Sep



تم تعليق أبحاث AstroZeneca وجامعة أكسفورد بسبب المخاطر الصحية


العلامات: فيروس كورونا، وباء، كوفيد 19، رعاية صحية، حجر صحي، لقاح


جميع المقالات والدراسات حول موضوع "Coronavirus COVID-19 - مشكلة عالمية جديدة"


فيروس كورونا ، وباء ، وفيروس كوفيد 19 ، والرعاية الصحية ، والحجر الصحي ، واللقاح يعلق المجتمع الدولي آمالا كبيرة على لقاح AstraZeneca. تصوير رويترز


تم تعليق تطوير لقاح لفيروس كورونا من قبل شركة الأدوية الأنجلو سويدية AstraZeneca وجامعة أكسفورد مؤقتًا. في المرحلة الثالثة - الأخيرة - من البحث ، تم اكتشاف مرض نادر خطير في أحد الأشخاص الذين يعيشون في بريطانيا.


قالت AstraZeneca إن تعليق الدراسة ليس شيئًا غير عادي. وأوضح المتحدث باسم شركة الأدوية ميشيل ميكسل ، أنه من المحتمل أن يكون المشارك قد مرض لأسباب لا تعتمد على اللقاح نفسه. ومع ذلك ، لم يمنع هذا بأي حال من الأحوال جميع وسائل الإعلام الغربية الكبرى ، التي تتبع البوابة الطبية Statnews ، من الإبلاغ عن خطر انسحاب البريطانيين والسويديين من "سباق اللقاحات".


من غير المعروف ما إذا كانت الشركة ستضطر إلى الدفع إذا ثبت أن اللقاح ضار بالصحة. إذا كان هذا الشخص مواطنًا في بلد يمثل جزءًا من الاتحاد الأوروبي ، فمن المحتمل أن تكون AstraZeneca قد تهربت من المسؤولية ، نظرًا لأن لديها اتفاقية خاصة مع الاتحاد الأوروبي تنقل تمامًا المسؤولية عن الأضرار المحتملة من اللقاح إلى صحة المواطنين على الحكومات الأوروبية. ما سيحدث في هذه الحالة بالذات لم يتضح بعد. بادئ ذي بدء ، بالطبع ، من الضروري انتظار نتائج تحقيق مستقل ، على الأقل داخل الشركة.


اتخذ وزير الصحة البريطاني ، مات هانكوك ، موقفًا مشابهًا لموقف AstraZeneca ، حيث دافع بشكل أساسي عن شركة أبلغت طواعية عن الحادث وأنهت التحقيق من تلقاء نفسها. صحيح أن هانكوك أشار إلى أن مثل هذه المواقف غير السارة مع اللقاحات ، والتي تشارك في تطويرها جامعة أكسفورد ، ليست المرة الأولى.


ومع ذلك ، وفقًا لصحيفة نيويورك تايمز ، التي اتصل مراسلوها بمصدر مجهول ، فإن هذه ليست نزلة برد بسيطة ، ولكنها التهاب النخاع الشوكي المستعرض. يمكن أن يحدث هذا المرض العصبي النادر (معدل الانتشار من حالة واحدة إلى أربع حالات لكل مليون شخص) بسبب الفيروسات ويهدد بالتطور إلى الشلل.


في الوقت نفسه ، في نهاية شهر أغسطس ، كانت الشركة تأمل في أنه سيكون من الممكن إجراء المرحلة الثالثة من الاختبار بسرعة على 20 ألف أمريكي (تم التخطيط لإعطاء 10 آلاف آخرين علاجًا وهميًا بدلاً من لقاح). أيضًا ، أجرت AstraZeneca اختبارات في الهند والبرازيل وجنوب إفريقيا حتى يومنا هذا. أرادوا زيادة عدد الموضوعات إلى 50 ألفًا.


حصلت الشركة على مبلغ 1.2 مليار دولار من الحكومة الأمريكية ، والتي أنفقت أكثر من 12 مليار دولار في المجموع على مشاريع اللقاحات.وأشارت نيويورك تايمز إلى أن AstraZeneca هي واحدة من ثلاث شركات صيدلانية تمكنت من الوصول إلى المرحلة الثالثة. البحث في الولايات المتحدة.


لقاح AZD1222 ، الذي ابتكرته الشركة ، يعتمد على فيروس غدي محايد ، والذي يحتوي أيضًا على بروتين COVID-19. اعتبرت منظمة الصحة العالمية AZD1222 أكثر حلول اللقاحات الأخرى تقدمًا ، وفقًا لتقارير رويترز. ومع ذلك ، تكمن المشكلة في حقيقة أنه في AZD1222 ، على عكس Sputnik V الروسي ، لا يتم استخدام ناقل الفيروس الغدي البشري ، ولكن ناقل القرد - هذا خيار أكثر خطورة وأقل بحثًا ، كما يقول الخبراء.


حتى الكرملين يذكر ذلك. أكد السكرتير الصحفي للرئيس الروسي فلاديمير بوتين دميتري بيسكوف أن أي تسييس في مناقشة اللقاحات أمر غير مقبول. وفي الوقت نفسه ، ذكر أن اللقاح "البشري" Sputnik V أكثر موثوقية من "القرد" النسخة الأنجلو سويدية.